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Proteina C Reattiva Costo

I migliori prodotti di settembre 2025
Ultimo aggiornamento: 30 settembre 2025
Polonord Adeste
Polonord Adeste
TEST PROTEINA C-REATTIVA (CRP) Adeste - Rapido fai da te per la rilevazione di malattie infettive batteriche e stati infiammatori
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  • TEST PROTEINA C-REATTIVA (CRP): permette di rilevare la proteina C-reattiva nel sangue, a concentrazioni di 8mg/L o superiori, da una puntura sul dito. Kit da 1 test. Risultato in 5 minuti.
  • PROTEINA C-REATTIVA (PCR o CRP): è un marker non specifico prodotto principalmente dal fegato che si utilizza per diagnosticare malattie infettive batteriche e stati infiammatori. Compare precocemente, quindi potrebbe essere utile per stabilire un trattamento antibiotico.
  • DOPPIO PUNGIDITO e PIPETTA: per ripetere l'operazione se la prima volta non riesce. Capita di commettere qualche piccolo errore di procedura e i doppi componenti inclusi evitano di dover comprare un nuovo test.
  • SEMPLICE e COMODO: ogni kit contiene tutto il necessario, incluso un cerotto ed una salvietta disinfettante per eseguire il test a casa o mentre si è in viaggio. Il pungidito ha una lancetta molto sottile che arreca un fastidio minimo.
  • SINTOMI PREVALENTI: sintomi da infezione acuta come febbre, mal di testa o debolezza.
  • ISTRUZIONI CHIARE IN ITALIANO: le istruzioni del Test Proteina C-reattiva Adeste sono state revisionate da personale medico per guidarti con semplicità all'utilizzo del test. Sono presenti anche delle immagini che visivamente ti aiuteranno a comprendere meglio i passaggi da eseguire.
  • RISULTATO POSITIVO O NEGATIVO? I test autodiagnostici rappresentano strumenti di primo screening, consentono di risparmiare tempo e denaro e rendono la prevenzione accessibile a tutti. Non devono tuttavia essere considerati come unica base per una diagnosi.
  • PROTEGGIAMO LA TUA PRIVACY: il prodotto viene spedito in una scatola neutra, senza riferimenti al contenuto.
  • ACCURATO AL 99,1%: il test kit Proteina C-reattiva Adeste è certificato CE 0483. È conforme alla direttiva sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) 98/79/CE. È iscritto al Registro dei Dispositivi Medici del Ministero della Salute con numero 2376286.
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